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乐山子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,明确4种亚型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),直接指导辅助治疗强度与免疫治疗决策,避免无效化疗。

适用人群

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需依据分子分型确定术后辅助治疗方案
  • 复发或转移性患者,需评估PD-1抑制剂(帕博利珠单抗)适用性
  • 年轻(<50岁)或家族史阳性患者,需排查林奇综合征并指导家属筛查
  • MSI状态不明或MMR免疫组化结果模糊的患者,需NGS精准分型
  • 病理为浆液性或高级别内膜癌患者,需确认是否为CN-H亚型以强化治疗
  • 希望避免过度治疗的低风险患者,需确认POLE突变型以考虑降阶梯方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对手术组织石蜡贴片样本,同时检测36个基因的全CDS区及关键热点区域。核心分型路径依据NCCN v2.2022指南:先检测POLE外切酶域(exon9-14)突变判定POLE突变型(约7-10%,预后最好);阴性则检测MSI状态(34个微卫星位点)及MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)变异,识别MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);再检测TP53突变判定CN-H型(约15-20%,预后最差,需强化辅助治疗);剩余为CN-L型(NSMP,约40-50%,预后中等)。同时覆盖PTEN、PIK3CA、KRAS、ARID1A等驱动基因,以及BRCA1/2、ATM等HRD基因,提供靶向用药和遗传风险信息。不覆盖深部内含子、UTR区域及大片段重排,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

检测样本为手术后的肿瘤组织石蜡包埋块(FFPE)或石蜡切片,无需患者空腹或特殊准备。患者只需在手术后将病理科保存的蜡块或切片交由医院或检测机构即可。在乐山本地,通常由病理科或主治医生协助送检,也可通过合作物流上门收取样本,全程冷链运输。报告周期为10个工作日,电子版报告可在线查询,纸质版可邮寄到家或医院。

准确性说明

检测采用NGS方法,对36个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异进行高深度测序,MSI状态通过专用算法分析34个微卫星位点,准确性经内部验证达99%以上。结果直接对应TCGA分子分型,阳性结果(如POLE突变、MSI-H、TP53突变)具有明确的临床意义:POLE突变型提示预后极好(5年OS>95%),可能免于辅助治疗;MSI-H型强烈推荐PD-1单抗(如帕博利珠单抗),客观缓解率约30-60%;CN-H型需强化放化疗。胚系MMR基因突变(如MSH6 p.R772W)确诊林奇综合征,需对一级亲属进行遗传咨询和针对性癌症筛查(结直肠镜每1-2年)。阴性结果(CN-L型)则提示预后中等,需结合临床病理特征综合决策。

详细流程

  1. 咨询主治医生:在乐山的医院妇科肿瘤科,医生评估患者是否符合检测适应症
  2. 签署知情同意书:了解检测内容、用途及局限性
  3. 准备样本:从病理科调取手术切除的肿瘤石蜡包埋块或切片(至少5张白片)
  4. 样本寄送:由医院或检测机构安排冷链物流,确保24小时内送达实验室
  5. NGS测序:实验室提取DNA,构建文库,对36个基因进行高通量测序,同时分析MSI状态
  6. 生物信息分析:比对参考基因组,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION,并按TCGA算法判定分子分型
  7. 报告生成:整合分子分型、MSI状态、36基因变异及用药建议,由病理专家审核
  8. 报告交付:10个工作日内出具电子版报告,医生解读结果并制定治疗决策

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
这个检测需要抽血还是用手术切下来的组织?
本检测优先使用手术后的石蜡切片或石蜡包埋组织样本,也可用新鲜组织或穿刺活检组织。同时您也可以选择送检全血或唾液样本,但组织样本是进行TCGA分子分型和基因变异检测的核心材料。具体送样方式请咨询我们,确保样本符合检测要求。
我在乐山,报告上说检出ARID1A突变,这算阳性还是阴性?
ARID1A突变在子宫内膜癌中常见(约30-40%),属于体细胞突变,不是胚系遗传突变。它不单独决定TCGA分型,但常与MSI-H型高度相关。您的报告会综合POLE、MSI状态、TP53等结果给出最终分型。ARID1A突变提示部分临床试验中ATR抑制剂或EZH2抑制剂可能有效,但具体请咨询主治医生。
我报告是CN-H型,化疗后还需要靶向维持治疗吗?
CN-H型(高拷贝型)预后最差,通常需强化辅助治疗。目前,除了标准化疗外,针对TP53突变相关的靶向药物(如PARP抑制剂)在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段,未成为标准方案。您的具体维持治疗方案需由主治医生结合临床病理特征(如分期、分级)和手术情况综合制定。本检测结果仅供临床参考,不直接推荐特定维持药物。
我在乐山,报告多久能邮寄到?
报告周期为10个工作日,我们会在报告出具后第一时间通过电子版发送给您,同时纸质版报告会在3-5个工作日内通过顺丰快递寄出,您可凭单号追踪物流。如需加急,可联系客服安排。

注意事项

  • 本检测仅对送检的肿瘤组织样本负责,不同病灶可能存在异质性
  • POLE突变需确认位于外切酶域(exon9-14),非该区域的POLE变异不纳入POLE突变型
  • MSI-H结果需结合MMR免疫组化综合判断,NGS-MSI与PCR-MSI方法可能存在细微差异
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请务必咨询主治医生
  • 胚系突变(如BRCA1/2、MMR基因)需通过家系验证确认遗传性,建议遗传咨询
  • CN-H亚型几乎全部伴有TP53突变,若TP53阴性但拷贝数高,需结合CNV分析综合判读
  • 检测报告周期为10个工作日,遇法定节假日可能顺延
  • 样本需为肿瘤含量≥20%的组织,否则可能影响检测灵敏度
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

赖** 已验证 结直肠癌

之前治疗过乳腺癌,所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测,感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷(dMMR)’的检测和临床意义解释得非常透彻,连可能的免疫治疗机会都提到了,信息量足。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告,尤其是像dMMR这样的关键生物标志物,会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。

2026-06-095人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-06-0426人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-06-0210人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-05-284人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-1543人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-05-2215人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。

机构回复

能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-02-1845人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。

机构回复

感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。

2026-02-239人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-02-0861人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-03-0252人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我对检测流程很熟悉。但这个子宫内膜癌分型检测的便捷性还是让我惊讶。直接用手机号登录平台就能查看所有历史记录和报告,界面清爽。采样时用的器械是一次性独立包装,当着我的面拆的,卫生方面让人放心。

机构回复

感谢您以资深用户的视角给予认可。个人中心数据安全与可视化是我们的研发重点,而严格的院感控制和物料管理是检测准确的根本。您的放心是我们最大的责任。

2026-01-1357人觉得有用
吴** 已验证 肝癌家属

整个过程体验不错,从申请到拿到报告,指引都很清晰。最让我满意的是,报告里不仅给了分型,还根据分型推荐了相关的临床试验信息,这种延伸服务很有心,为患者多打开了一扇门。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断,更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求,我们的团队可提供进一步协助。

2026-01-044人觉得有用

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