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肿瘤基因检测泛实体瘤

乐山泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,通过NGS分析组织+血液样本,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,明确靶向/免疫/化疗决策,避免无效治疗,定价5850元。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需分子分型指导治疗方向
  • 罕见瘤种无专用Panel,需广谱基因谱确定潜在靶点
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各肿瘤的驱动基因
  • 标准治疗耐药后,需寻找新靶点或耐药机制的晚期患者
  • 考虑临床试验入组前,需确认分子标志物是否符合条件
  • 预算适中但追求全面评估,避免单癌种Panel漏检风险

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对泛实体瘤患者送检的组织或血液样本进行188个基因的全面分析。检测覆盖驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)及其他约50个基因。可同时检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型,并评估MSI状态、MMR完整性及HRR通路状态。但需注意,液体活检对早期低肿瘤负荷患者灵敏度有限,且CNV和融合检测灵敏度低于组织活检,阴性结果不能完全排除靶点存在,必要时需组织复测。

检测流程

采样便捷,患者可根据临床情况选择送检组织/蜡块或血液(液体活检)。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管,无需空腹,冷链运输即可。支持本地医院采样或邮寄方案,乐山地区可联系客服安排护士上门或合作医院采血点,全程无创、无辐射,减少患者奔波。

准确性说明

检测采用NGS方法,组织样本灵敏度高,血液样本对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好。报告结果直接关联治疗决策:阳性结果可匹配靶向/免疫/化疗药物;阴性结果同样具有临床价值——如本例患者为MSS、MMR完整、HRR阴性,明确提示免疫及PARP抑制剂获益有限,可避免不必要的试错和副作用。但液体活检阴性不能完全排除靶点,建议必要时组织活检复测确认。检测安全性高,仅需常规采血或活检操作,无额外风险。

详细流程

  1. 咨询:患者/医生联系客服,说明病情及检测需求,确认适用性
  2. 下单:提供患者基本信息,支付检测费用5850元
  3. 采样:在乐山合作医院或上门服务采集组织/蜡块/血液样本(10-20 mL,EDTA管)
  4. 送检:冷链运输样本至实验室,附送检单及患者病历资料
  5. 检测:实验室接收后,进行NGS文库构建、上机测序(2-3周)
  6. 分析:生信分析188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION及MSI/MMR/HRR状态
  7. 报告:出具临床解读报告,明确靶向/免疫/化疗药物推荐及临床试验机会
  8. 解读:医生或遗传咨询师与患者/临床医生沟通结果,指导治疗决策

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
这个188基因检测能测出肿瘤的突变负荷(TMB)吗?
本检测的核心方法是NGS,覆盖188个基因,其设计主要用于检测已知驱动基因、HRR、MMR等特定基因的突变,而非全外显子或全基因组水平。原报告和产品资料中未明确列出TMB值,因此本panel不直接报告TMB。但检测会评估MSI状态(微卫星稳定/不稳定)和MMR基因失活突变,这些是免疫治疗的重要替代标志物。
我在乐山,报告里说‘HRR阴性’是不是就不能用PARP抑制剂了?
是的。HRR阴性表示同源重组修复通路无失活突变(本样例结果),这类患者对PARP抑制剂(如奥拉帕利)的敏感性较低。但注意,液体活检对HRR基因的检测灵敏度有限,尤其CNV检测易漏检。若临床高度怀疑HRR缺陷,建议用组织样本复测以确认。最终用药决策需由主治医生结合病理和临床评估。
报告阴性,是否意味着没有遗传风险?
不一定。本检测含胚系分析,您报告中‘胚系突变1个,致病0个’表示未发现已知致病性胚系突变,提示遗传性肿瘤综合征风险不高。但检测仅覆盖188个基因的特定区域,不能排除其他罕见遗传变异。若家族中有多人患癌或年轻发病,建议遗传咨询必要时扩大检测。
送检后能加急出报告吗?
常规报告周期为2-3周,如您有紧急治疗决策需求,可申请加急服务(需额外费用),最快可在10个工作日内出具初步结果。具体加急时间和费用请咨询客服,我们会优先安排您的样本检测流程。

注意事项

  • 组织样本优先于血液,血液阴性不能完全排除靶点
  • 检测周期通常为2-3周,请合理安排治疗等待时间
  • 本检测不覆盖全外显子或全基因组,部分罕见融合可能漏检
  • 胚系突变结果需专业遗传咨询,仅报告致病/可能致病变异
  • 结果需结合影像、病理及临床综合判断,不可单独作为诊断依据
  • 重复检测或动态监测需间隔一定周期,避免假阴性
  • 样本需冷链运输,避免溶血或白细胞裂解影响结果
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

顾** 已验证 甲状腺结节

信息保密做得不错,报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告,等了将近三周,中间挺焦虑的。知道分析需要时间,但能不能有个更准确的预计时间,或者中间给个进度更新?

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知,改善等候体验。感谢您的督促。

2026-06-1029人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。

2026-06-0536人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,采样是在三甲医院进行的,技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次,搞得我们那两天都不敢出门,怕错过。虽然最后取走了,但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰,我们已经将此问题反馈给合作物流方,要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验,感谢您的宝贵意见。

2026-06-0340人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-05-2916人觉得有用
徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-05-1643人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

陪我爸做检测,用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了,但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了!不用老人再挨一刀,我们子女心里的大石头放下了。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本,我们的实验室会进行严格的质控评估,在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。

2026-05-2321人觉得有用
张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-02-2553人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-03-0121人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

术后复查需要做基因检测,对比了几家,这家的物流跟踪做得最好。快递单号录入系统后,不仅能查物流,还能看到样本抵达实验室后的签收状态,感觉样本被全程呵护,心里踏实。

机构回复

您提到这点我们很欣慰。样本的安全与质量是检测的生命线,因此我们通过系统实现了从“寄出”到“实验室接收”的全流程可视化追踪,确保万无一失。感谢您的信任与选择。

2026-02-1725人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-03-1039人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,速度也符合承诺。但可能因为样本量大,客服热线有时需要等待较长时间才能接通。对于心急如焚的家属来说,等待接通的那一刻有点焦虑。希望客服团队能再扩容一下。

机构回复

非常感谢您的指正,并对您在焦急等待时的不佳体验表示歉意。近期咨询量确实增长较快,我们已启动客服团队的扩充计划,并将优化排队系统,力求尽快接听每一位用户的来电,提供更及时的服务。

2026-01-2338人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

整体满意,特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统,登录验证步骤稍微有点繁琐,每次都要手机验证码加密码。安全是安全了,但对于不擅长操作手机的老人来说,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户,我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式,敬请期待。

2026-01-0557人觉得有用

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